经营膏药需要以下手续和资质：药品注册证：膏药必须是合法生产的，必须获得药品注册证。包装标签说明书批件：确保膏药的包装标签说明书符合规定。质量标准：膏药需要符合相应的质量标准。药品生产许可证：生产企业需要具备药品生产许可证。GMP认证证书：生产企业的GMP认证证书也是必须的。营业执照：需要向工商行政管

4月7日，为进一步加速本市医药健康产业创新，北京市医疗保障局等九部门再次联合推出《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2025年）》（以下简称“若干措施2025版”），调动多部门从政策层面联合发力，巩固多维度支持创新医药产业发展态势。据了解，去年4月17日，北京市医疗保障局等九部门联合印发《北京市

效期产品是指 在一定的贮存条件下能够保持质量的期限。过了保质期，产品可能会不适合消费，因为其质量可能已经下降或变质。效期通常用于食品、药品和其他需要保持特定质量稳定的产品。食品效期食品的效期是指从生产出来到受到细菌污染的时间段，在此期间食品的质量是安全的。保质期通常在食品包装上标明，例如“有效期18

根据相关法律法规和监管工作要求，以下药品不可以经营：疫苗：疫苗是禁止药品经营企业经营的药品之一。医疗机构制剂：药品零售企业不得销售中药配方颗粒和医疗机构制剂。中药配方颗粒：药品零售企业不得销售中药配方颗粒。麻醉药品：包括麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药，这些药品只能由特定企业销售，并且不得零售。

最近，国家医保局联合最高人民法院等八部门开展的医保基金管理突出问题专项整治取得阶段性进展，查处多起案件，打击了一批倒卖“回流药”等违法行为。7月1日起，我国将全面实施医保销售环节扫码结算，杜绝这类违法行为。“回流药”是指已流出正规流通环节的药品，重新流入市场的现象。此类药品往往经药贩子回收后，转卖牟

开设诊所通常需要以下证照：营业执照：作为开办诊所的基础性证件，其经营范围应包含诊所经营相关内容。医疗机构执业许可证：在满足人员、场所、设备等各项要求后，向当地卫生健康行政部门申请办理，是诊所合法执业的关键证件。药品经营许可证：如果诊所经营药品，则需要办理此证。药品经营质量管理规范认证证书：确保药品经

来源：中国质量报本报讯（池佳愉 记者 谢旺）记者从重庆市秀山土家族苗族自治县市场监管局获悉，今年以来，该局紧扣食品药品安全“四个最严”要求，聚焦执业药师在职在岗、药品购进、质量管控三大关键领域，以“严查、严守、严管”三项举措筑牢“三道关口”，全力守护群众用药安全。夯实人员资质“准入关”。该局以执业药

药品窜货，也称冲货，是指 药品区代理商将自己特定区域销售的药品通过种种渠道销往其他区域的行为。这种行为通常是由于代理商为了获取非正常的利润或出于其他目的，如销售压力、市场饱和等，而将药品销售到规定区域之外。药品窜货可以分为恶性窜货、自然性窜货和良性窜货。恶性窜货是以低于制造商规定的出货价向其他区域销

出国药品的申报要求因国家和药品类型的不同而有所差异。以下是一些通用的步骤和建议：了解目的地国家的药品申报要求在出发前，查阅目的地国家的海关和药品监管机构网站，了解哪些药品是允许携带的，哪些是禁止的，以及申报的具体要求。例如，美国FDA要求所有在美国商业经销的药品必须通过eDRLS系统进行注册和申报。

国家医保局6月30日发布提示，7月1日起，买卖药品要扫“药品追溯码”，无码医保不结算。根据此前发布的《关于加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用的通知》，2025年7月1日起，销售环节按要求扫码后方可进行医保基金结算，对此前已采购的无追溯码药品，列入“无码库”管理，暂可进行医保结算；2026